生物制药企业洁净车间装修要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无茵药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。生物制药净化工程-GMP洁净车间装修工程解决方案和污染控制技术即是保证GMP成功实施的的主要手段之一。

　　通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚 了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求,同时应用了最新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计一人流物流净化方案、 洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。

　　下面无尘车间施工厂家给大家讲讲生物制药工程施工前需要做哪些准备。

　　1、临时设施：主要包括办公设施、物料仓库、产品加工场地、生物制药工程装修人员的住宿安排、临时用电、临时用水等设施。

　　2、技术进行准备：主要内容包括装修设计图纸、装修公司组织、装修方案、现场装修条件及环境、产品以及运输发展方式和吊装方式等工作。

　　3、材料准备：主要包括装修材料，如前期净化工程的装修工具、装修材料、成品、半成品、零部件等。

　　4、组织结构安排：无尘车间施工厂家各种现场考核制度和监督作用机制等各项人员和制度的安排。

　　5、空气过滤效果好，能有效控制粉尘颗粒的产生，避免二次污染。

　　6、建筑工程结构进行密封良好、隔音隔噪性能好，安装一个坚实，外观设计处理美观、材料以及表面光滑不产尘、不积尘。

　　7、要确保车间内压力，根据规范调节，避免车间内的空气洁净度受到外气干扰。

　　8、施工中有效控制静电，保证生产质量。

　　9、系统进行设计一个合理、可以通过有效的保护设备管理运行寿命，降低故障维修频率，运行发展经济节能。