洁净车间装修要过三类的医疗器械许可证/GMP认证，需不需要过环评跟安评呢?_磊建净化

三类医疗器械指用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人...

医疗器械净化车间建设布局要求、注意事项及多少钱一平方?_磊建净化

无菌医疗器械生产洁净室建设迅速发展 , 为提高产品质量起到重要作用。产品质量不是最后检测出来的而是靠严格的过程控制生产出来的，环境控制是生产过程控制的关键环节，...

上海三类无菌医疗器械美容针GMP生产万级净化车间装修竣工_磊建净化

三类无菌医疗器械的生产环境要求非常严格，必须在无尘、无菌的洁净净化车间内生产，必须满足国家GMP规范的要求进行设计及日常监管，三类无菌医疗器械车间洁净度需要达到...

三类无菌医疗器械GMP生产净化车间装修相关知识_磊建净化

三类无菌医疗器械的生产环境要求非常严格，必须在无尘、无菌的洁净净化车间内生产，必须满足国家GMP规范的要求进行设计及日常监管，三类无菌医疗器械车间洁净度需要达到...

上海浦东分子生物学基因工程十万级洁净实验室装修施工案例_磊建净化

分子生物学基因工程实验室，是分子生物学工程应用分析的实验室。下面介绍上海浦东一家分子生物学基因工程十万级洁净实验室装修施工案例。

新能源电池研发实验室设计规划及建设需要注意哪些?_磊建净化

未来蓄电池的用量会越来越大，对蓄电池的能量密度比需求越来越高，蓄电池的研发也必然会是持续性的，电池研发类实验室也将是必不可少的。新能源电池研发实验室设计规划及建...